Код Днк Вырожден Потому Что

Демо- Биология: Фрагмент лекции . Ген и его роль в биосинтезе. Реакции матричного синтеза. Взаимосвязь процессов пластического и энергетического обмена. Экзаменационные вопросы по теме: Биосинтез белков. Ген и его роль в биосинтезе. Реакции матричного синтеза.

Ген и его роль в биосинтезе белков. Реакции матричного синтеза. Б, ФФМ, ФББ 2. 00. Пластический обмен.

Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон). Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может Потому, что они говорят о разных ДНК. Вырожденность кода имеет, очевидно, приспособительное значение. У него одноцепочечная кольцевая ДНК, состоящая из 5375 нуклеотидов. В настоящее время код ДНК полностью расшифрован, то есть известно, более, чем одним триплетом, то есть генетический код вырожден. Такая конформация молекулы тРНК возникает потому, что в ее. Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон). Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может. Потому, что они говорят о разных ДНК. Смотреть что такое " вырожденность генетического кода " в других словарях: В ДНК используется четыре нуклеотида аденин (А), гуанин (G), цитозин.

Белки являются важнейшими компонентами живого не столько потому, что составляют большую по массе часть клетки, но потому, что обеспечивают ее функциональную активность и уникальность. Каждая клетка имеет набор специфических белков, характерных именно для этой клетки. Он отличается как от набора белков, характерного для клеток другого организма, так и от набора белков, свойственного клеткам другой ткани данного организма, поскольку в каждой клетке осуществляется синтез специфичных для нее белков. Информация о том, какие белки должны синтезироваться в клетках данного организма, хранится в ядре, она записана в виде последовательности нуклеотидов в ДНК.

Генетический код (genetic code): правила перевода информации, нуклеотидов ДНК и мРНК, в последовательность аминокислот белка. Генетический код (genetic code): правила перевода информации.

4) аминокислоте, включаемой в белковую цепь. Код ДНК вырожден потому, что: 1) один код он кодирует одну аминокислоту.

Часть молекулы ДНК, последовательность нуклеотидов в которой определяет последовательность аминокислот в данном белке, называется геном. В молекуле ДНК в зависимости от эволюционного пути, который прошел данный организм, может содержаться от сотен до десятков тысяч генов. Код ДНККаким же образом последовательность нуклеотидов может определять последовательность аминокислот? Известно, что ДНК состоит из четырех видов нуклеотидов, то есть информация в ДНК записывается четырьмя буквами (А, Г, Т, Ц). Из математических расчетов вытекает, что для кодирования одной аминокислоты требуется более одного нуклеотида, поскольку в белках обнаруживается 2. Поскольку из 4 нуклеотидов можно сделать лишь 1. Если записывать кодирующее .

Таким образом, комбинации из трех нуклеотидов (триплетный код) будет достаточно, чтобы закодировать 2. Набор сочетаний из трех нуклеотидов, кодирующих определенные аминокислоты, называют кодом ДНК или генетическим кодом. В настоящее время код ДНК полностью расшифрован, то есть известно, какие триплетные сочетания нуклеотидов кодируют 2. Пользуясь комбинацией, состоящей из трех нуклеотидов, можно сделать значительно большее количество кодирующих . Оказалось, что каждая аминокислота кодируется более, чем одним триплетом, то есть генетический код вырожден.

Так, например, аминокислота фенилаланин может кодироваться как последовательностью УУУ (код и. РНК), так и последовательностью УУЦ. Только две аминокислоты (триптофан и метионин) кодируются одним триплетом. Нужно отметить, что термин .

Таким образом, генетический код однозначен. Существенная особенность генетического кода заключается в том, что в нем отсутствуют сигналы, отделяющие одно кодирующее . Именно поэтому считывание информации должно начинаться с правильного места молекулы ДНК (РНК) и продолжаться последовательно от одного кодона к другому.

В противном случае последовательность нуклеотидов окажется измененной во всех кодонах. Это подтверждается обнаружением мутаций, при которых из последовательности либо выпадает (делеция), либо встраивается в нее (вставка) один или два нуклеотида. При этих мутациях в результате сдвига рамки считывания синтезируется дефектный белок.

В случае, когда выпадают или встраиваются три нуклеотида, на основе этого гена синтезируется белок, который отличается от нормального лишь отсутствием одной аминокислоты (делеция трех нуклеотидов) или появлением дополнительной аминокислоты (вставка трех нуклеотидов). Еще одна особенность генетического кода заключается в том, что три триплета (УАА, УАГ и УГА) кодируют не аминокислоты, а своеобразные .

Они являются стоп- сигналами, которые сигнализируют об окончании синтеза полипептидной цепи. Генетический код универсален, то есть триплеты, кодирующие одну и ту же аминокислоту, одинаковы у всех живых существ: один и тот же кодон кодирует определенную аминокислоту, как у человека, так и у вируса или растения. Таким образом, генетический язык одинаков для всех видов. Универсальность генетического кода свидетельствует о том, что он возник в процессе генетической эволюции почти в том виде, в котором существует и сегодня.

Вырожденность кода затрагивает только третье основание кодона: так, например, серин кодируется триплетами УЦУ, УЦЦ, УЦА и УЦГ. Таким образом, кодирование определенной аминокислоты определяется главным образом двумя первыми буквами. Это дает основание полагать, что генетический код был сначала дуплетным и содержал информацию о 1. Реакции матричного синтеза. Реакции матричного синтезапредставляют собой реакции, которые идут с использованием матрицы. Матрица представляет собой готовую структуру, в соответствии с которой осуществляется синтез новой структуры.

Для синтеза белковых молекул необходимо осуществление реакций двух типов: транскрипции, которая необходима для переноса генетической информации из ядра в цитоплазму, и трансляции. Кроме того, к реакциям матричного синтеза относится реакция самоудвоения ДНК (репликация). При синтезе ДНК и синтезе и. РНК в качестве матрицы используется одна из цепей ДНК, на которой происходит образование комплементарной ей цепи. Таким образом, в результате реакций матричного синтеза образуются структуры, построенные по строго определенному плану. Реакции матричного синтеза характерны лишь для живой природы, в результате их осуществления становится возможным передача информации от одного поколения живых существ, к другому (репликация), а также синтез молекул белков в соответствии с информацией, заложенной в генетическом материале. Транскрипция. Синтез белка осуществляется на рибосомах, расположенных в цитоплазме клетки.

В то же время информация о последовательности аминокислот в белке хранится в ДНК. Оказалось, что во время или перед началом синтеза определенного белка в ядре образуется так называемая матричная или информационная РНК, являющаяся посредником, переносящим информацию от ДНК к рибосомам. Молекула информационной РНК (и. РНК) синтезируется с использованием в качестве матрицы определенного участка ДНК (гена). Затем молекула и. РНК покидает ядро и перемещается в цитоплазму.

Связываясь с рибосомами, она, в свою очередь, служит матрицей, на которой происходит синтез белка. Синтез и. РНК осуществляется в ядре с помощью фермента, называемого ДНК- зависимой РНК- полимеразой. Вновь синтезированная и. РНК имеет нуклеотидный состав, коплементарный нуклеотидному составу использованной ДНК с той лишь разницей, что остаткам тимина в ДНК- матрице соответствуют остатки урацила в синтезированной и. РНК. Таким образом, информация, имеющаяся в гене, переписывается на и. РНК. Этот процесс называется транскрипцией (переписыванием). Трансляция. Термином трансляция (перевод) в биологии обозначают реакции, в результате которых в рибосомах с использованием в качестве матрицы и.

РНК осуществляется синтез полипептидной цепи. Полипептидная цепь удлиняется в процессе синтеза путем последовательного присоединения отдельных аминокислотных остатков. Для того чтобы понять, каким образом осуществляется образование пептидной связи между соответствующими аминокислотами, необходимо рассмотреть структуру рибосом и транспортных РНК (т. РНК), участвующих с процессе трансляции. Каждая рибосома состоит из двух субъединиц: большой и малой, которые могут отделяться друг от друга. В состав каждой субъединицы входит рибосомная РНК и белок.

Некоторые рибосомные белки выполняют каталитические функции, то есть являются ферментами. Основная функция малой субъединицы - . Она связывает и. РНК и т.

РНК, несущие аминокислоты. Функция большой субъединицы - образование пептидной связи между аминокислотами, принесенными в рибосому двумя соседними молекулами т. РНК. Транспортная РНК. Молекулы транспортных РНК невелики, в их состав входят 7. Функция т. РНК заключается в том, чтобы в ходе процесса синтеза полипептидной цепи переносить на рибосомы определенные аминокислоты, при этом каждая аминокислота переносится соответствующей т. РНК. Все молекулы т.

РНК способны образовывать характерную конформацию - конформацию клеверного листа. Такая конформация молекулы т. РНК возникает потому, что в ее структуре имеется значительное количество нуклеотидов (по 4- 7 в одном участке), комплементарных друг другу. Внутримолекулярное спаривание таких нуклеотидов за счет образования водородных связей между комплементарными основаниями и приводит к образованию такой структуры.

У верхушки клеверного листа располагается триплет нуклеотидов, который комплементарен кодону и. РНК, кодирующему аминокислоту.

Этот триплет различен для т. РНК, переносящих различные аминокислоты, и кодирует именно ту аминокислоту, которая переносится данной т.

РНК. Он называется антикодоном. У основания клеверного листа находится участок, в котором связывается аминокислота. Таким образом, молекула т. РНК не только переносит определенную аминокислоту, она имеет в своей структуре запись о том, что она переносит именно эту аминокислоту, причем эта запись сделана на языке генетического кода.

Полная версия доступна слушателям наших курсов.